De VDSMH is een vereniging van Deskundigen Steriele Medische Hulpmiddelen in Nederlandse Ziekenhuizen en is opgericht op 1 september 1999. Het doel van de vereniging is het bevorderen van het functioneren van de Deskundigen Steriele Medische Hulpmiddelen in Zorginstellingen.

RESULTATEN MELDMAAND BEKEND

Het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) heeft in samenwerking met de Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) in november 2016 een meldmaand vervalste medische hulpmiddelen georganiseerd. Het gebruik van deze medische hulpmiddelen kan gezondheidsrisico’s met zich meebrengen, aangezien er bij deze producten geen waarborg is voor kwaliteit en veiligheid.

Wat was het doel van deze meldmaand? 

Het doel van de meldmaand was professionals in het veld te stimuleren om melding te maken van medische hulpmiddelen die vermoedelijk vervalst zijn of bewust niet voldoen aan de wet- en regelgeving voor medische hulpmiddelen. Door deze meldingen krijgen VWS en IGZ meer zicht op de omvang en de mogelijke gevolgen hiervan. 
Daarnaast had deze meldmaand ook tot doel om professionals bewust te maken van het feit dat er vervalste producten kunnen worden aangeboden en dat toepassing hiervan gezondheidsrisico’s voor patiënten met zich mee kan brengen. Het resultaat van de meldmaand is te zien op de IGZ website: https://www.igz.nl/onderwerpen/medische-technologie/actuele-onderwerpen/meldmaand-vervalste-hulpmiddelen/

OPHEFFEN WIP (BRIEF MINISTER SCHIPPERS)

De Werkgroep InfectiePreventie heeft een brief geschreven aan minister Schippers over het opheffen van de Werkgroep. De brief kunt u hier inzien: 

17e CURSUS STERILISEREN VAN MEDISCHE HULPMIDDELEN

Dit jaar wordt voor de 17e keer de cursus STERILISEREN VAN MEDISCHE HULPMIDDELEN georganiseerd door Philip de Vries; training en advies. Er worden accreditatiepunten toegekend.

Alle informatie en inschrijfmogelijkheden vindt u in de folder en het programma:

 

INLEVEREN ACCREDITATIEPUNTEN

Denkt u er aan uw accreditatiepunten in te leveren bij de accreditatiecommissie. U kunt dit doen door uw overzicht te mailen naar  Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken.

De overzichten moeten op 15 januari binnen zijn. Uw toekenning vindt zo spoedig mogelijk plaats.

FDA DOET UITSPRAAK OVER HANDSCHOENEN

Today, the FDA displayed the final rule to ban powdered surgeon's gloves, powdered patient examination gloves, and absorbable powder for lubricating a surgeon's glove because these products present unreasonable and substantial risk to health care providers, patients and other individuals.

While medical gloves play a significant role in protecting patients, health care providers and other individuals in close proximity, powdered gloves are very dangerous for a variety of reasons. These devices are associated with an extensive list of potentially serious adverse events, including severe airway inflammation, hypersensitivity reactions, allergic reactions (including asthma), lung inflammation and damage or post-surgical  bands of fibrous scar tissue that form between internal organs and tissues (adhesions). These adverse events have been attributed to the use of glove powder with all types of gloves.  In addition, aerosolized glove powder can carry proteins that may cause respiratory allergic reactions.

Lees meer...