De VDSMH is een vereniging van Deskundigen Steriele Medische Hulpmiddelen in Nederlandse Ziekenhuizen en is opgericht op 1 september 1999. Het doel van de vereniging is het bevorderen van het functioneren van de Deskundigen Steriele Medische Hulpmiddelen in Zorginstellingen.

SFERD SYMPOSIUM 20 SEPTEMBER 2017

Op woensdag 20 september wordt alweer het 9e SFERD symposium georganiseerd.

De Stuurgroep Flexibele Endoscopen Reiniging en Desinfectie (SFERD) nodigt u van harte uit voor dit symposium.

Veiligheidsrisico’s bij het gebruik van flexibele endoscopen zijn bekend. De Inspectie voor de Gezondheidszorg wijst al jaren op de risico’s. SFERD is 11 jaar bezig met de bundeling van kennis en kunde, hetgeen in 2016 resulteerde in het SFERD Kwaliteitshandboek reiniging en desinfectie flexibele endoscopen versie 4.0.  

Informatie en inschrijven via: https://www.infectiepreventieopleidingen.nl/sf17#algemeen

CONCEPT RICHTLIJN MICROBIOLOGISCHE VEILIGHEID ENDOSCOPEN

Vanwege het risico op besmetting van patiënten met pathogene micro-organismen bij het gebruik van een niet-steriele flexibele endoscoop, is er nationaal en internationaal veel aandacht voor richtlijnen omtrent reiniging en desinfectie en microbiologische surveillance van flexibele endoscopen. De focus van deze richtlijnen ligt echter vooral bij het proces van reiniging, desinfectie en de methode van monsterafname. De frequentie van monsterafname en op welke wijze de uitslagen geduid moeten worden, wordt aanzienlijk minder belicht.

De Nederlandse Vereniging voor Microbiologie heeft i.s.m. een aantal andere beroepsgroepen een richtlijn geschreven. Voor dat deze definitief wordt is er een commentarenronde ingesteld. De concept norm en het commentarenformulier vindt u hieronder. Uw commentaar kan ingeleverd worden via Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken.  tot 7 augustus 2017

NIEUWSLETTER WFHSS BONN 2017

Via deze link kunt u de nieuwsletter van de WFHSS lezen https://www.wfhssbonn2017.com/newsletter_02/newsletter_en.html 

 

VALIDATIECURSUS

Valideren is het vaststellen van de betrouwbaarheid van een werkwijze. In (inter)nationale normen is het valideren van een aantal CSA-processen beschreven. Het programma van de cursus omvat drie dagen. De eerste twee dagen worden vooral de theoretische aspecten van validatie behandeld, vanaf het maken van een PvE tot het beoordelen van een meetrapport. Op de derde dag worden 'hands-on' metingen uitgevoerd bij een tafelsterilisator en een instrumentendesinfector.

Dit najaar wordt de cursus Valideren van CSA processen weer gegeven. De cursus wordt verzorgd door Philip de Vries Training en Advies en vindt plaats op 11 + 12 oktober en 1 november.  Inschrijven is mogelijk via  Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken.  Alle informatie vindt u in de folder:

VALIDATIE STERILISATIE CHIRURGISCHE INSTRUMENTEN IN ZIEKENHUIZEN VERBETERD

Voor een veilig (her)gebruik van chirurgische instrumenten in ziekenhuizen worden deze na gebruik gereinigd, onderhouden, verpakt en gesteriliseerd in stoomsterilisatoren. Jaarlijks wordt gecontroleerd of deze sterilisatoren goed werken. In 2013 constateerde het RIVM enkele tekortkomingen bij deze validaties. Uit vervolgonderzoek blijkt nu dat de vakverenigingen en validatiebedrijven acties in gang hebben gezet om de validaties te verbeteren. Wel kan de werkwijze nu nog verschillen. Als de acties worden nageleefd, zullen de validaties beter en uniform worden uitgevoerd.

Ook blijkt dat fabrikanten en leveranciers van stoomsterilisatoren niet alle informatie leveren die nodig is voor de validaties. Ze geven niet concreet aan voor welke type medische hulpmiddelen de sterilisator geschikt is. Ook tonen ze geen compleet overzicht van de processpecificaties. Deze zaken zijn nodig om de validatiemetingen goed te kunnen beoordelen.

De vakverenigingen hebben sinds 2013 een veldnorm opgesteld. De veldnorm focust op de organisatorische aspecten van de validatie en helpt om een programma van eisen op te stellen. Een goed programma van eisen is van belang om duidelijk te krijgen welke verrichtingen worden verwacht van het bedrijf dat de validatie uitvoert en hoe de resultaten worden gerapporteerd en geïnterpreteerd. Verder wordt de NEN-richtlijn D6103b uit 2006 momenteel herzien. Hierin staat concreet uitgewerkt wat de internationale ISO-norm (17665 deel 1) voorschrijft.

Komende activiteiten

7 september 2017
DISCUSSIEMIDDAG
11 september 2017
BESTUURSVERGADERING
20 september 2017
SFERD SYMPOSIUM
28 september 2017
CONGRES NVLO
4 oktober 2017
WFHSS
9 oktober 2017
BESTUURSVERGADERING
11 oktober 2017
VALIDATIECURSUS
1 november 2017
VALIDATIECURSUS
4 november 2017
SVN MEDEWERKERSDAG
13 november 2017
BESTUURSVERGADERING
8 december 2017
CONGRES VDSMH
11 december 2017
BESTUURSVERGADERING