Kennisbank

Ontdek een scala aan informatie en hulpbronnen om je te ondersteunen.

  • Alles
  • Algemeen
  • Beheer (dossier. ontvangst. opslag en transport)
  • Digitalisering en ICT
  • Duurzaamheid
  • Innovatie. literatuur en onderzoek
  • Onderhoud. validatie en audit
  • Reiniging en desinfectie
  • Sterilisatie en verpakkingscconcepten
  • Wet. regelgeving en normen

SFERD 7.0

Hersterilisatie medische hulpmiddelen voor eenmalig gebruik

Leidraad duurzaamheid medische hulpmiddelen

Afspraken eenduidige codering medische hulpmiddelen

SFERD 6.0

VERORDENING (EU) 2023/607 VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD van 15 maart 2023

Extension of the MDR transitional period and removal of the ‘sell off’ periods

Terugkoppeling stakeholders bijeenkomst IGJ omtrent MDR/IVDR

Update MDR en Brexit door ministerie VWS

Leidraad MDR: Review of a clinical investigation with a medical device – guidance document for MRECs

(EU) Regulation 2020/1207 Reprocessing of single use

Taalvereisten MDR stcrt-2020-24039

Overgangsperiode klasse 1R medische hulpmiddelen

Post Market Surveillance ‘Vormgeven van het PMS onder de MDR

Veldnorm Leeninstrumentarium def. versie

Richtlijn hersterilisatie medische hulpmiddelen voor eenmalig gebruik

Het RIVM heeft in opdracht van het Ministerie van VWS een pilotonderzoek uitgevoerd naar het sterilseren en hergebruik van FFP-2 mond-maskers

Veldnorm validatie stoomsterilisatoren

Validatie van stoomsterilisatoren in de Nederlandse ziekenhuizen

Validatie en routinecontrole van waterstofperoxide sterilisatieprocessen

Publicatie white paper validatie monitoring

Themabijeenkomst Validatie stoomsterilisatieprocessen

SFERD Kwaliteitshandboek 6.0 Reiniging en Desinfectie Flexibele Endoscopen Versie 6.0, 2022

Veldnorm goederenstroom disposable steriele medische hulpmiddelen in ziekenhuizen

Functie- en competentieprofiel Deskundige Steriele Medische Hulpmiddelen

Disposable steriele medische hulpmiddelen_Programma van Eisen (PvE)

Leidraad verantwoordelijkheid medisch specialist bij aanschaf, ingebruikname en gebruik van medische apparatuur

Het Landelijk Implantaten Register: toezicht en handhaving door de IGJ

Veldnorm hygiëne en kledingvoorschrift

MICADO rapport

Richtlijn voor ontwerp, bouw en opstart van centrale sterilisatie afdeling

Nieuwe exelsheet als vervanger voor het Registratieformulier Medische Hulpmiddelen van de VDSMH:

Richtlijn beoordelingscriteria herbruikbare medische hulpmiddelen

Presentatie webinar Uniforme Dataset Zorginstellingen

Koepel Medische Technologie