Leidraad verantwoordelijkheid medisch specialist bij aanschaf, ingebruikname en gebruik van medische apparatuur
Gepubliceerd op 06-04-19
Medisch specialisten zijn voor een goede en veilige uitoefening van hun vak in toenemende mate kritisch afhankelijk van goed functionerende medische apparatuur. Bovendien bestaat de omgeving waarin gewerkt wordt vaak uit een stelsel van medische apparaten
Deze leidraad omschrijft de verantwoordelijk- heden van medisch specialisten op het terrein van aanschaf, ingebruik-name en gebruik van medische apparatuur1.
De leidraad is tot stand gebracht door de Nederlandse Vereniging voor Anesthesiologie (NVA) en Orde van Medisch Specialisten (OMS) in overleg met de NVZ. Alle wetenschappelijke verenigingen van de erkende medisch specialis- men hebben met deze leidraad ingestemd.
Deze leidraad is het vervolg op de leidraad ‘Verantwoordelijkheid medisch specialisten bij onderhoud en beheer van medische apparatuur’ die de OMS in 2008 ontwikkelde, in overleg
met de NVA, de Nederlandse Vereniging voor Heelkunde (NVvH) en de NVZ.
De NVZ bracht eerder de gidsen ‘Kwaliteits- borging medische systemen, een praktische gids’ (2004) en de ‘Praktijkgids risicomanage- ment en medische apparatuur’ (2008) uit. Deze werden in 2011 gevolgd door het Convenant Veilige Toepassing Medische Technologie. Samen met deze documenten biedt de leidraad ‘Verantwoordelijkheid medisch specialisten bij aanschaf, ingebruikname en gebruik van me- dische apparatuur’ medisch specialisten een handvat om hun verantwoordelijkheid op dit vlak lokaal vorm te geven.